Helena Biosciences produce un pannello superiore di reagenti, controlli e calibratori di fabbricazione britannica, fornendo soluzioni complete agli utenti finali
Reagenti disponibili:
Tempo di protrombina (PT)
Thromboplastin L è una sospensione calcificata di tromboplastina cerebrale di coniglio utilizzata per la determinazione del tempo di protrombina, l’indagine della via estrinseca e il monitoraggio della terapia anticoagulante orale nel plasma umano citrato. Pronta all’uso
Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT)
APTT Si L Minus contiene un estratto fosfolipidico e un attivatore di particelle quasi colloidali. È indicato per la determinazione del tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), per i dosaggi dei fattori della coagulazione correlati, per lo screening pre-chirurgico e per il monitoraggio della terapia con eparina con plasma citrato. Il reagente può essere utilizzato con metodi manuali, semiautomatici e automatizzati.
Fibrinogeno Caluss 35NIH
Clauss Fibrinogen 35 è destinato alla determinazione quantitativa del fibrinogeno, secondo il metodo Clauss, nel plasma umano citratato su sistemi di coagulazione IL/ACL e su sistemi semiautomatici. La trombina viene aggiunta al plasma umano per convertire il fibrinogeno in fibrina; il tempo di coagulazione è direttamente proporzionale alla concentrazione di fibrinogeno.
Fibrinogeno Clauss 100 NIH
Clauss Fibrinogen 100 è destinato alla determinazione quantitativa del fibrinogeno nel plasma umano citrato, utilizzando il tampone imidazolo. Un eccesso di trombina (>30 unità NIH/mL) viene aggiunto al plasma umano per convertire il fibrinogeno in fibrina; il tempo di coagulazione è direttamente proporzionale alla concentrazione di fibrinogeno.
Tempo di Trombina (TT)
Il reagente per il Tempo di Trombina è destinato a fornire un’indicazione qualitativa di livelli anomali di fibrinogeno o della presenza di sostanze interferenti come FDP o eparina. La valutazione quantitativa delle possibili cause di tempi di trombina prolungati deve essere eseguita come studi di follow-up.
Plasmi carenti fattori intrinseci (F VIII, F IX, F XI, F XII)
I plasmi carenti di fattore intrinseco sono destinati alla determinazione quantitativa dell’attività di un fattore specifico nel plasma umano citratato. Questo metodo monofase richiede un reagente APTT appropriato e qualsiasi strumento in grado di eseguire test di dosaggio fattoriale basati sull’APTT.
Plasmi carenti fattori estrinsechi (F II, F V, FVII, F X)
I plasmi carenti di fattore estrinseco sono destinati alla determinazione quantitativa dell’attività di un fattore specifico nel plasma umano citrato. Questo metodo monofase richiede un reagente PT appropriato e qualsiasi strumento in grado di eseguire test di dosaggio fattoriale basati sul PT.
DRVVT Screen (LAC Screen)
Il kit DRVVT Screen è destinato alla determinazione qualitativa degli anticoagulanti lupici (LA) nel plasma umano citratato. Il veleno di vipera di Russell attiva direttamente il fattore X in fattore Xa in presenza di fosfolipidi e calcio, determinando la formazione di coaguli rilevabili nel plasma. Il kit DRVVT Screen è destinato all’uso in combinazione con il kit DRVVT Confirm.
DRVVT Confirm (LAC Confirm)
Il kit DRVVT Confirm è progettato per essere utilizzato in combinazione con il kit di test DRVVT Screen per discriminare tra anticoagulanti lupici, deficit di fattori (II, V o X) o altri inibitori. Se il tempo di coagulazione dei campioni dei pazienti con la procedura DRVVT Screen è superiore di 3 deviazioni standard alla media del range di normalità e non viene corretto mescolando gli studi, potrebbe essere presente un anticoagulante lupico. In tali circostanze, i campioni devono essere nuovamente analizzati utilizzando il reagente DRVVT Confirm. L’aumentata concentrazione di fosfolipidi in questo reagente è progettata per neutralizzare gli anticoagulanti lupici.